Ce monsieur, victime d’un accident a besoin de votre soutien. Une soirée et un repas sont organisés pour cette raison. La phrase qui veut tout dire "Tourner le regard vers l’avenir...." "C’est possible grâce à votre soutien" Pour que Bernard regarde du bon côté !

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Bonne vidéo La chasse pour la maison idéale pour personne à mobilité réduite. "Pensez y avant de batir, personne ne connait l’avenir"

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Je suis très déçu, j’écrirai bientôt mon opinion sur ce débat. mais Je pense que notre ministre devrait revoir sa vision des vieux ! L’espérance de vie augmente, les aides ne suivent pas.
http://www.actu24.be/article/societe/intangible,_la_barriere_des_65_ans_/375622.aspxMis à jour le 25 novembre 2009 à 07:21 Publié le 25 novembre 2009 à 06:00 AWIPH
Intangible, la barrière des 65 ans ? Le MR veut lever la barrière des 65 ans pour décrocher une aide de l’Awiph. « Pas possible », tranche la ministre. Mais elle a un plan, elle aussi.
Pascale SERRET
« Il y avait eu les (...)

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MERCI à la Jeune Chambre Economique des 3 Frontières (Belgique-France-Luxembourg) pour avoir récolté une aussi belle somme pour la recherche contre la Sclérose latérale amyotrophique.

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Actualité Armentières Forte mobilisation pour combattre la maladie de Patrick Roelandt

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Combat victorieux de Marie Thérèse et Roger !

(2000 Belges pourraient en bénéficier)

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CLIC SUR LIRE LA SUITE POUR VISIONNER L’ARTICLE . Merci à M.T et R Gusbin Simon pour l’infos

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Article du courrier
Article Vandenberghe Walter
voir le Nord éclair 14/08/2009
http://archives.sudpresse.be/comines-festivites-60-km-en-cuistax-%E7a-use..._t-20090812-H1ZJW8.html ?queryand=cuistax&when=-2&begYear=1900&begMonth=01&begDay=01&endYear=2009&endMonth=08&endDay=20&firstHit=0&by=10&sort=datedesc&pos=3&all=1846&nav=1

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Journée mondiale de la SLA , cette journée aura cette année encore donné la possibilité à des personnes touchées, de pouvoir s’exprimer sur leurs problèmes quotidiens. Merci
Petit résumé du parcours de Roger et Marie Thérèse, retraités dans les Ardennes Belges :
Fin avril 2009, Je recevais un courrier de Marie Thérèse fort fatiguée et même désespérée face à la loi Belge concernant le remboursement de matériel en Belgique pour les personnes déclarant une maladie handicapante après l’âge de la retraite.
Son époux est atteint de S.L.A, la maladie évoluant, il a besoin d’un renouvellement de fauteuil roulant (...)

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Belgique ou France ! C’est le même combat, la preuve ci dessous

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Merci Sabine.

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Il y aura bientôt un an, ce tournage permettait à d’autres personnes atteintes de Sclérose latérale amyotrophique de faire ma connaissance, mais aussi à des personnes atteintes d’autres maladies ou encore en bonne santé. Beaucoup sont toujours en contact. Je remets à jour cette vidéo suite au nombre croissant de visiteurs afin qu’ils puissent mieux me connaître.
Et si le coeur leurs en dit, venir à Comines le 20 juin 2009 pour faire mieux connaissance.
merci no tele, merci Aniko Ozorai et Maxime Soyez
SLA, trois lettres qui peuvent paraître banales, trois initiales qui pourtant ont fait basculer la (...)

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www.lemegaphone.be
Article dans Actu 24 du 2 mai 2009 Sclérose : sans bras, sans jambes mais pas sans voix
La sclérose latérale amyotrophique : imaginez de vivre sans pouvoir utiliser ni vos jambes, ni vos bras...(avec deux enfants de 15 et 17ans) ? Comme Marie-Thérèse dans un article précédent, c’est pourtant le quotidien des victimes de cette maladie.
La région flamande a mis en place une aide financière pour aider les malades vivant en Flandre. Les malades wallons n’ont rien.... Tous les belges sont égaux devant la loi ???
Devant la maladie ? NON.
Nos amis flamands peuvent être aidés pour tout (...)

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HET WEEKELIJKS NIEUW.

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Je remercie le journaliste, photographe Damien Menu pour ce nouvel article, qui aidera c’est certain à faire connaitre la sclérose latérale amyotrophique.
petite rectification : Nous n’avons pas encore décidé de l’orientation des bénéfices éventuels du prochain 21 juin (mais, chose certaine, ils serviront pour le mieux !)
consolider notre association en rendant plus de services ?
la recherche ?
l’aide matériel ? etc. vous pouvez nous laisser vos commentaires, ils seront les bienvenues
voir liens ci dessous
[http://damienmenu.blog4ever.com/blog/lesphotos-65303-40839.html (...)

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Nous vous remercions pour votre soutien lors de l’élection pour une personne méritante de Comines. Election organisée pour la première fois par le journal HET WEEKELIJKS NIEUW. Journal distribué à 100 000 exemplaires en Flandre. Nous sommes très heureux de vous annoncer les résultats.
Premier : Windels Martin
Second : Boucq André
Troisième : Cardinael André
Un article sur Monsieur Cardinael est paru ce vendredi 26 décembre 08
Un article paraitra vendredi prochain, 2 janvier 09 concernant la SLA,
Un article pleine page pour Martin le 09 janvier 09.
Nous profiterons de cette opportunité chacun (...)

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le journal flamand HET WEEKELIJKS NIEUWS organise un jeu concours, > élire une personne de la commune pour ses bonnes actions 2008, 5 personnes ont été sélectionnées par un jury du journal HET WEEKELIJKS NIEUWS. 5 candidats
Tous le monde peut voter sur internet en ligne pour élire l’une d’elles. Martin et moi, avons eu la chance d’être choisis. Nous sommes très heureux d’avoir été sélectionné comme candidat à cette élection. j’ai mis le lien ci dessous. Choisissez dans la colonne de droite komen waasten et puis vous verrez, c’est simple Merci à tous> (...)

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On en parle , on en parle, je mets ce lien juste parce qu’on parle de S.L.A.
http://fr.sports.yahoo.com/07102008/1/italie-la-sla-la-maladie-qui-frappe-les-anciens-footballeurs.html
Faut voir les commentaires qui sont liés avec l’article de ce journal, à vous de juger, si vous êtes concernés, laissez le votre, ça donnera un peu de valeur à ce truc machin chouette

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lien vers l’article ci dessous
http://www.france-info.com/spip.php ?article195655&theme=27&sous_theme=28#
Les footballeurs italiens touchés par une étrange maladie France Info - Hier, 06:10
* *
La SLA (sclérose latérale amyotrophique), une maladie dégénérative très rare et mortelle, inquiète les anciens footballeurs italiens. Ces trente dernières années, 40 sportifs auraient succombé à cette pathologie dans la péninsule. Et pour les scientifiques, c’est un mystère total...
Début septembre, Stefano Borgonovo a révélé son calvaire : à 44 ans, l’ancien attaquant de la Fiorentina et de (...)

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http://www.lavoixdunord.fr/Locales/Armentieres/actualite/Autour_de_Armentieres/La_Vie_des_Communes/2008/07/01/article_tous-etaient-derriere-andre-boucq.shtml Accueil » Edition Armentières » Autour de Armentières » La Vie des Communes » Tous étaient derrière André Boucq
* La Vie des Communes Tous étaient derrière André Boucq
mardi 01.07.2008, 05:01 - La Voix du Nord o o o Recommandez cet article o L’appel d’une personne atteinte de la maladie de Charcot. ; COMINES (B) ; Près de trente poids lourds et autant de motos étaient (...)

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La randonnée des "Chatbit’s" sous la pluie... !

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Une démonstration de chiens policiers, menée de main de maître par la brigade canine de la Police de Mouscron - Comines.

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Sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot. C’est le mal incurable dont souffre depuis 8 ans André Boucq. Mais aidé de ses proches et d’amis, il organise diverses activités le 21 juin au profit de 3 associations de malades atteints de la SLA.
André Boucq, de Warneton, préside aujourd’hui l’ASBL “ André contre la SLA ” . Touché par ce mal sans remède et dont l’issue est toujours fatale, il a ému, voici quelques jours, à l’hôtel de ville de Comines, toutes celles et tous ceux qui sont concernés par l’organisation de diverses activités le 21 juin prochain, dans le cadre de la journée mondiale de la (...)

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Grâce à André Boucq , le site Brussin et ses alentours s’animera le 21 juin à l’occasion de la journée de la sclérose latérale amyotrophique.
En 2000, le diagnostic tombe comme un couperet : sclérose latérale amyotrophique (SLA). Une maladie peu fréquente, mais à l’issue fatale. Qu’importe, André Boucq a décidé de se battre jusqu’au bout, se faisant le porte-parole de tous ceux que souffrent d’un mal aujourd’hui sans véritable traitement. Son combat passe par la médiatisation et, le 6 décembre dernier, un article lui avait été consacré dans nos colonnes ; il y exprimait son désir d’organiser un événement (...)

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La solidarité des routiers lors de la journée mondiale. Merci à tous les routiers sympas qui ont pris part à cette journée.

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Faut voir le moyen de transport, ce n’est pas un 4x4, mais il passe partout. chapeau à Francis, sa famille et ses amis. le rêve devient réalité

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Un beau témoignage de courage, ce Monsieur est atteint de S.L.A. Fallait oser, il l’a fait

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