Un nouveau forum qui doit être visité. CE FORUM EST POUR VOUS
Message de l’administrateur de ce forum
Bonjour,
Je suis un malade de 49 ans,atteint de sclérose latérale amyotrophique . Je suis trachéotomisé depuis janvier 2009,et aussi gastrostomisé. Ce forum est fait pour tous ceux qui sont concernés par la trachéotomie, la gastrostomie ou techniques approchantes. Alors, venez témoigner ou poser vos questions,vous êtes les bienvenus.
Merci Bertrand

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Très beau site, complet, découvert sur le forum des papillons Merci Bertrand.

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Des personnes persistent dans leur envie d’exister, de vivre au-delà de la maladie, de croire en demain, d’échafauder des projets. Elles se consacrent de manière résolue et passionnée à tout ce qui, d’une manière ou d’une autre, permet d’inverser la fatalité, de conférer un sens profond au combat engagé contre une maladie qui ne doit pas avoir le dernier mot.
http://www.ars-asso.com/
La Maison de l’ARS
Permanence et accueil, du lundi au vendredi, de 14h à 17h Numéro vert : 0800 600 106
75 avenue de la République 75011 Paris (métro : rue Saint-Maur) N° Vert : 0 800 600 106 ou Tél : 01 43 38 99 89 Fax : (...)

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1 ) http://sla-communiquer.blogspot.com/
2 ) http://www.sla-temoignage.org/index.html
3 ) http://alain17700.spaces.live.com/
4) http://florence01.blog.fr/
5 ) http://sla-charcot.skyrock.com
6 ) http://pitchoune95340.skyrock.com/
7 ) http://maladie1.skyrock.com/

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Site et Forum d’informations, sensibilisation, actions

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S .L.Action
19 rue César Franck 44 000 NANTES Courriel : slaction.association (at) gmail.com
Ensemble, Aidons les personnes atteintes de la S.L.A. a sortir de leur isolement.
http://slaction.eu/ Site concernant la S.L.A, (en cours de réalisation)
merci à Carolines, Dominique et les enfants pour votre visite chez les petits Belges

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site Belge

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site d’informations, prêt de matériel, conseils

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très beau site

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