SUR QUEL VOIE SE BASE T IL ?
LE TEMPS QUI SORTE SUR LE MARCHER METTRA 5 ANS MINIMUM
CAUSE PERDU POUR NOUS

South San Francisco, CA - Avril 19, 2012

Cytokinetics, Incorporated (Nasdaq : cytK) a annoncé aujourd’hui que CK-2017357, sa rapidité muscle squelettique troponine activateur, a reçu la désignation Fast Track de la US Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également communément appelée maladie de Lou Gehrig. CK-2017357, le candidat médicament phare du programme du squelette de la société sarcomère activateur, est actuellement en essais cliniques de phase II visant à informer un programme d’enregistrement potentiel. Cytokinetics s’attend à ce que les résultats de deux essais récemment achevés cliniques de phase II visant à évaluer l’innocuité et la tolérabilité de la CK-2017357 chez les patients atteints de la SLA, sera présenté à l’American Academy of Neurology 64e Réunion annuelle de la Nouvelle-Orléans, Los Angeles sur Avril 25, 2012.

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