La vierge noire SPF : Difficultés pour l’obtention d’une attestation !
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La vierge noire n’octroie pas facilement certaines attestations !
Pour mon ami Joël, les premiers symptômes de la maladie débutent en 2009. Un peu plus tard, il sera diagnostiqué SLA. Le handicap s’installe et progresse pour Joël, pas trop rapidement mais régulièrement.
Il décide alors d’effectuer une demande auprès de la vierge noire pour obtenir les aides auxquelles il a droit. Une demande recommandée par son neurologue. Il sera effectivement reconnu handicaper en octobre 2011, la vierge noire lui octroie 12 points.
Il effectuera alors sa demande à l’AWIPH pour la construction d’une chambre au ré de chaussez. Cet aménagement lui évitera la fatigue occasionnée pour l’ascension de l’escalier qui devient difficile et aussi le risque de chutes dans celui-ci.
L’AWIPH répond positivement à la demande du copain. Il entre totalement dans les critères nécessaires.
Concernant la vierge noire :Là où le bas blesse pour Joël, c’est au niveau de l’obtention de l’avantage sur la TVA pour la voiture ! Certaines personnes à mobilité réduite ont droit à une TVA à 6 % pour l’achat, les réparations, ou la transformation de leur véhicule !!!!!!!!!!
Lisez ci-dessous les conditions pour obtenir cette exonération !
Qui peut en bénéficier ?
Les personnes :
qui sont atteintes d’une cécité totale ;
soit sont frappées de paralysie entière des membres supérieurs ;
soit ont subi l’amputation des membres supérieurs (y compris celles
qui sont amputées des deux mains à partir du poignet) ;
qui ont une invalidité permanente d’au moins 50 %, découlant
directement des membres inférieurs ;
qui sont invalides de guerre et bénéficient d’une pension d’invalidité
à hauteur d’un certain pourcentage.
Source : http://handicap.fgov.be/docs/voordelen_vogelvlucht_handicap_fr.pdf
Monsieur schmit se déplace avec une béquille et des prothèses amovibles aux jambes.
Sans celles-ci, il ne peut marcher. Prochainement, il devra s’il souhaite encore profiter de balades familiales passer le cap qu’il redoute énormément. Celui de s’asseoir dans un fauteuil roulant pour profiter un peu des balades en famille.
J’ai rencontré joël il y a peu, et je peux dire que sa démarche ne trompe personne, malgré sa fierté le fauteuil roulant sera sa seule issue pour les sorties de quelques km. Le gaillard ardennais va franchir cet obstacle, j’en suis certain.
Mes questions pour le SPF :Docteur !!!!!!!!!!!
Comment ce fait-il que Joël, ne bénéficie pas d’une invalidité permanente d’au moins 50 %, découlant directement des membres inférieurs et ainsi l’obtention de l’attestation pour cette exonération ?????????
Sans prothèses amovibles et béquille il ne peut se déplacer. Avec ces aides, il peut encore parcourir à peine 400 ou 500 mètres puis il est épuisé. A 50 ans, ne pouvoir effectuer 500 mètres n’est ce pas un handicap des membres inférieurs à 50 %. La force lui manque lourdement dans les membres supérieurs également.
Sur quels critères, vous basez-vous pour les + ou – de 50 % des membres inférieurs ????????
Car je vous ferai remarquer qu’un autre ami en fauteuil roulant électrique, ayant subit une trachéostomie, et gastrotomie ne peut lui non plus bénéficier de cette attestation. Il devrait pourtant changer de véhicule pour avoir un moyen de transport adapté à son handicap.
Est-ce normal ?
Joël, Francis, et beaucoup d’autres sont victimes d’un choix ou d’une réglementation inadapté pour les maladies évolutives.
Mes amis ont contacté le SPF pour s’informer pour l’obtention de cette attestation. Ils ont tous deux reçus des versions différentes concernant la législation du SPF.
J’estime celà très grave pour les bénéficiaires ou plutôt (non bénéficiaires).
Est-ce une manière de plus pour gérer la crise, sans devoir faire voter de nouvelle loi, c’est-à-dire jouer la sévérité ?????
Joël s’est même entendu répondre à la question.
Dois je faire un nouvelle demande de reconnaissance et faire constater l’évolution ?
Réponse : oui, vous le pouvez, mais je vous mets en garde, vous risqueriez de perdre certains avantages !!!
La maladie a évolué ces derniers mois.
Pourquoi perdrait il des avantages ?
Pourriez-vous m’expliquer SVP ?
Conclusion :
Je viens d’avoir un mail de mon ami Joël, les médecins lui conseillent de renouveler une demande au SPF. Ils sont certains qu’après révision du dossier, il bénéficiera de cette fameuse reconnaissance. Par contre, mon autre ami à laissé tomber le dossier, il ne veut plus, ne peut plus se battre contre ces personnes.
La règlementation et la législation obligeront si je n’abuse les patients souffrant de maladies évolutives et rapides à se faire visiter et revisiter régulièrement jusqu’à l’obtention de tous leurs droits.
Est-ce sérieux pour les malades SLA et même pour d’autres ?
Dans un autre article, nous parlions de gaspillage de matériel médical, ici nous pouvons parler de gaspillage de temps, gaspillage financier, car la révision des dossiers coûte aussi beaucoup d’argent.
Le gaspillage de notre temps de vie déjà réduit ! Bravo on va se faire chier à passer des examens et des contrôles médicaux !!!!!!!
J’encourage toutes les personnes dans de telles situations, à ne pas se résigner, battez vous pour vos droits ! Et surtout, ne vous laissez pas influencer par certaines paroles négatives, informez vous à plusieurs endroits !!
Joël nous tiendra informés de son histoire !
Le mot de la fin : Très bien de parler des handicapés en période électorale, mais réagissez et intervenez pour mes copains. Ce sera merveilleux.
La SLA ! Maladie méconnue ou ignorée
André Boucq

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