recherche sur les cellules souches (Northshore)

vendredi 9 juillet 2010
par  André Boucq
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Avancée fondamentale dans la recherche sur les cellules souches réalisée dans le Northshore.

Une avancée dans la recherche sur les cellules souches a eu lieu dans le Northshore, avancée qui pourrait apporter de l’espoir à des milliers de personnes touchées par la Sclérose Latérale Amyotrophique ou SLA. La recherche qui s’est déroulée à Covington pourrait bien transformer cet endroit en un nouveau pôle médical mondial. C’est le Docteur Gabriel Lasala qui est à la tête de ces progrès dans la recherche sur les cellules-souches. "Nous sommes le seul groupe qui utilise les cellules-souches dans le domaine de la SLA, le seul groupe dans ce pays."

L’année passée au mois d’août, Dudley Jourdan apprenait qu’il était atteint de SLA. "Retournez chez vous et mettez de l’ordre dans votre vie. Il vous reste 2 ans à vivre.", s’est-il entendu dire. Mais aujourd’hui, lui et beaucoup d’autres souffrant de cette maladie y croient à nouveau. Dudley est dans la phase de sélection de la cellule-souche adulte . "Nous sommes devenus comme fous, parce que nous avions tellement prié pour que cela arrive".

Le Docteur Jose Monguell, spécialiste des cellules-souches et connu mondialement, a quitté le Chili pour rejoindre l’équipe du Docteur Lasala. Le procédé consiste à prendre de la moelle osseuse chez un patient, d’ en extraire les cellules-souches, et de les multiplier, faisant passer leur nombre de quelques milliers à plusieurs millions, pour enfin les réinjecter et ainsi régénérer les tissus endommagés.

"Une seule cellule-souche peut en donner une autre, ce qui théoriquement, permet au patient d’en avoir à tout moment une prête à continuer le travail " explique le Docteur Monguell. D’autres protocoles portant sur les cellules-souches adultes développés par le Docteur Lasala et approuvés par la FDA (Food and Drug Administration) ont réussi avec succès à sauver des vies et des membres. Grâce au taux de réussite dans d’autres protocoles, la FDA a autorisé l’accès aux essais cliniques sur la maladie, ce qui signifie que plus de patients pourront bénéficier d’un traitement. Cela renforce le rêve de Dudley et de tous ceux qui sont atteints de la SLA qu’une guérison pourrait un jour être possible . Le processus progresse rapidement. Un produit utilisant des cellules-souches pour le traitement du SLA pourrait déjà se retrouver sur le marché dans à peine 3 ans. Suivant le succès des essais cliniques sur ces cellules-souches adultes, le Northshore serait en passe de devenir le plus grand centre américain spécialisé, avec un impact économique évalué à plus d’un milliard de dollars.

Traduction : Véronique Lemineur

Source : ALS Independence



Commentaires

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lundi 30 janvier 2012 à 12h07, par  André Boucq

Merci à tous pour ces différents commentaires, je rédigerai un article prochainement sur les essais !!
Mais je travaille sur d’autres dossiers, donc patience !!!!!!!
vous pouvez toujours me contacter sur ptitboucq@hotmail.com pour mp !
bisous et courage à tous !
Dédé

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lundi 30 janvier 2012 à 11h39, par  slaverité

Bonjour oui il et encore possible de s inscrire a MURCIA (espagne)

il faut 1/ pouvoir rester un ans en espagne
2/ therapie gratuit // mais il faut parler espagnol
3/ LE PROBLEME accepter d etre dans un groupe placebo !!! NUL NUL NUL

Voici une reponse apres demande d inscription
TRADUIT espagnole en francais

Cher ami,

Tout d’abord, louons votre intérêt pour notre essai clinique. Nous apprécions vraiment le soutien exprimé dans nos travaux en cours, en particulier par ceux qui souffrent de l’impact tragique d’une maladie dévastatrice que la SLA. Ces quêtes humaines pour combattre la souffrance sont ceux qui ravivent notre engagement avec l’objectif qui guide notre travail : faire de notre mieux pour contribuer à développer un meilleur avenir pour nos patients.

Mais malheureusement, le processus d’avancement des connaissances et la création de nouvelles alternatives thérapeutiques ne sont des conditions strictes qui sont difficiles pour tous ceux qui s’impliquent dans cette tâche. C’est ce qui sépare la science et des connaissances utiles, que les progrès de nos ressources et nos capacités en médecine, du charlatanisme et les tentatives méprisables de profiter des gens souffrent et sont dans le besoin.

Cela dit, et revenir à notre étude, comme vous peut-être déjà lu au clinicaltrials.gov, notre protocole a un nombre important d’interactions
avec des professionnels de la santé de plusieurs, être vraiment difficile pour certains de ces tests et / ou des interactions à ne pas être produite
en espagnol. Comprend également deux sévères ans de suivi avec des visites tous les 3 mois et des appels téléphoniques fréquents.
Les visites comprennent un examen approfondi par résonance magnétique, la spirométrie, bilan neurophysiologique, etc Vous devez également
tenir compte du fait que notre étude étant un essai contrôlé randomisé, un participant peut être attribué dans le groupe placebo au cours de cette période.
Pour cette raison, bien que nous serions prêts à inclure tout patient qui le demande et répond donc aux critères d’inclusion,
nous sommes obligés d’accepter uniquement les patients qui sont capables de vivre près de Murcie (Espagne) pour ces deux années.
Nous faisons un gros effort pour garder ce protocole avancer et nous ne pouvons pas exposer nos collaborateurs
et nos sources de financement aux chances très élevées de perdre un nombre significatif de suivis qui pourraient compromettre l’effort global
et des résultats. Même si un protocole de recherche peut être international, nous développons notre travail dans un système public de soins de santé
régionale financée par l’impôt, et donc nous avons un engagement clinique principal de traiter nos patients locaux.
Bien que nous savons qu’il pourrait y avoir des patients qui couvrirait les frais de traitement,
afin d’inclure les patients auto-financement pourrait affecter l’objectivité du procès, risquant un biais potentiel dans les résultats.
Donc étant l’essai clinique en elle-même gratuitement, les autres frais de transport, hébergement, etc, sont évidemment au nom du patient et de leur
structure de soutien.

Nous avons vraiment savoir que ce sont un ensemble assez sévère des conditions, et nous nous excusons pour tout

à partir de ce procès peut espérer aboutir à des alternatives réalisables d’un traitement qui finira par devenir accessibles à
un plus patients atteints de SLA. En passant par des raccourcis défectueux, aussi tentant que cela puisse paraître,
ne ferait que le risque d’exploitation et de poursuite de faux espoirs.

Espérant pour le mieux pour vous à supporter votre situation, votre dévoué,

dimanche 29 janvier 2012 à 18h34

bonjour à tous !

essais clinique en espagne (murcia) phase I II de cellules souches ,les candidats peuvent s’y inscrire à ce jour ,en anglais
http://www.fundacionela.com/descargas/C … MN-ELA.pdf

en espagnol http://www.fundacionela.com/
à droite de la page
merci mikee pour ton information
amicalement

marie

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dimanche 22 janvier 2012 à 08h39, par  mikee

Les derniére nouvelles dans le monde

BrainStorm Cell Therapeutics société mène des essais cliniques dans un hôpital de Jérusalem, « Hadassah Ein Kerem." Les résultats définitifs de la première phase des essais cliniques seront annoncés qu’après cinq mois, mais maintenant pour le traitement expérimental a commencé huit bénévoles de plus.
Dans les essais cliniques, assisté par six patients ayant un diagnostic de « sclérose amyotrophique." Dans quatre d’entre eux ont été marqués améliorations de l’état, ont encore deux - ont été capables d’arrêter la progression de la maladie. Ainsi, la nouvelle méthode s’est avérée sûre et efficace. La condition des patients s’est amélioré : il est plus facile à avaler et de respirer, de l’amélioration marquée de la fonction musculaire. En raison de ces résultats, l’entreprise a reçu l’approbation d’étendre les essais cliniques - maintenant vérifier la méthode sur 22 patients.
Pour le traitement, les scientifiques utilisent des cellules souches de la moelle osseuse du patient. Des cellules souches cultivées en laboratoire, les neurones, qui sont alors administrées au patient. Il est supposé que cela pourrait ralentir ou même stopper la progression de la maladie. Les patients dans les premiers stades de la dernière « transformation » des cellules administrées par voie intramusculaire à un stade tardif de la maladie qu’ils sont introduits dans le liquide céphalo-rachidien.
Les scientifiques et les médecins, qui ont observé les participants à l’expérience, n’a pas enregistré d’effets secondaires importants qui permettrait de traitement. Professeur Dimitrios Karusis réalisation d’essais cliniques dans "Hadassa", a déclaré qu’à l’heure actuelle la méthode de remue-méninges est le meilleur espoir pour la maladie de Louis Gehrig.
À l’été 2012 après avoir terminé les vérifications de sécurité du médicament sur 24 patients en Israël, l’entreprise doit obtenir un permis de procéder à un procès clinique à grande échelle aux États-Unis.

Source : NEWSru.co.il , NEWS.IsraelInfo.ru

http://slaverite.e-monsite.com/page...

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dimanche 1er janvier 2012 à 16h18, par  mikee

Voila un site qui va faire parler des chercheurs
http://slaverite.e-monsite.com/
bonne année 2012

vendredi 23 décembre 2011 à 09h08

A TOUTES ET TOUS, JE VOUS SOUHAITE DE BONNES FETES DE FIN D’ ANNEE
MERCI A ANDRE, a MIKEE, à CEDRIC, à CHRISTIAN.......
COMME DIT ANDRE, en 2012, " ça va le faire !!! "
AVEC TOUT MON ESPOIR
MONQUE

jeudi 22 décembre 2011 à 10h39

salut Mike !

j’espère que le traitement donnera de bons resultats
bon Noel et tous mes voeux pour 2012
amicalement

Marie

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mercredi 21 décembre 2011 à 15h04, par  MIKEE

A TOUS JOYEUX NOEL ET CET ANNEE ET LA BONNE

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mercredi 21 décembre 2011 à 09h35, par  Janssen Jean -Marc

Salut Mikee,
j’espère le meilleur pour Toi.
De mon côté, je me suis mit au zinc : Azinc optimal, le matin ; 30 mg de zinc a midi et 30 le soir. A suivre ....
BONNE FETE A TOUS

Jean-Marc

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mardi 20 décembre 2011 à 15h30, par  André Boucq

Salut Mikee, je te souhaite une grande réussite pour cette tentative !!!!!!!
Passes de très bonne fêtes !!!!!! bises

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mardi 20 décembre 2011 à 13h33, par  MIKEE

VOILA JE REVIEN DE BANGKOK OU LA 3EME INJECTION DE CELLULE SOUCHE EN IV A EU LIEU J ESPÈRE QUE ÇA VA M APPORTER QUELQUE CHOSE DE BON

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samedi 17 décembre 2011 à 20h22, par  Janssen Jean -Marc

Merci beaucoup Marie.

Bon Wkend

jean-Marc

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vendredi 16 décembre 2011 à 14h23, par  Marie

excuse moi ! le lien
http://www.communaute-sla.org/forum...

marie

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vendredi 16 décembre 2011 à 14h15, par  Marie

Jean-Marc
regarde le site
C :\Documents and Settings\ordi\Bureau\CommunautéSLA_org - Antioxydants un espoir à court terme.mht
cordialement

Marie

Logo de Marie
vendredi 16 décembre 2011 à 14h00, par  Marie

merci Mike pour l’information concernant les intioxydants je vais essayer

regarde le lien
http://www.naturosante.com/rubrique...

bon courage !
cordialement

Marie

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lundi 12 décembre 2011 à 12h20, par  Janssen Jean -Marc

Bonjour,
j’ai lu ton commentaire avec grand intérêt mais oû trouver ton traitement et de quoi est il composé ?
j’attend de tes news avec impatience

Jean-Marc

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lundi 12 décembre 2011 à 12h03, par  mikee

BONJOUR MARIE
BIEN COMME TU AS VUE A BANGKOK INONDÉE DONC REPORTER DANS 4JOURS
JE TE TIEN AU JUS
SINON JAI COMMENCER UN TRAITEMENT ANTI OXYDANT QUI PARAIT T IL STIMULE LES MUSCLES ET A FAIT DES HEUREUX CHEZ LeS CAS SLA on vera
mais dpuis spiruline et stoper le rilutek ca va grave mieux une vraie saleté c medoc qui sert a rien
cordialement
antioxydants : premiers résultats
http://www.communaute-sla.org/forum...

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vendredi 9 décembre 2011 à 09h22, par  André Boucq

Merci à tous, Tenez moi informé, ça m’intéresses au plus au point. ça va l’faire !

jeudi 8 décembre 2011 à 12h11

merci Mike pour la spiruline j’ai commencé le traitement il y a 3 semaines et je me sens moins fatiguée je prends toujours du riluzol

comment vas tu après la 3ème injection ?

cordialement

MARIE

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mardi 1er novembre 2011 à 15h03, par  mike

je viens de commencer le traitement spiruline on vera les effect sinon jai rdv a bangkok pour ma 3eme injection de cellule adipeuse
jai arrêter le riluzol car il sert a rien et me fatigue gravement
qui connnais ce traitement NutraStem ?
voici un lien http://www.naturatherapeutics.com/s...
a bientôt